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FDA 510(k)

Dental Pain Eraser

K-Nummer: K192429 · 2020-01-14

AntragstellerSynapse Dental
Entscheidungsdatum2020-01-14
ProduktcodeLWM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dental Pain Eraser is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synapse Dental. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-14 under 510(k) number K192429. The device is classified under product code LWM. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dental Pain Eraser?

Dental Pain Eraser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-14. The listed applicant is Synapse Dental. The 510(k) number is K192429.

When did Dental Pain Eraser receive FDA 510(k) clearance?

Dental Pain Eraser received FDA 510(k) clearance on 2020-01-14, under 510(k) number K192429.

Who is the listed applicant for Dental Pain Eraser?

The FDA 510(k) record lists Synapse Dental as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Pain Eraser?

The FDA product code for Dental Pain Eraser is LWM.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Synapse Dental als Antragsteller

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K193570Dental Pain Eraser

Verwandte Geräte (Code: LWM)

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K193570Dental Pain EraserSynapse DentalK182947Dental Pain EraserSynapse Dental, LLC

Offizielle Quelle

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