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FDA 510(k)

Reusable Monopolar Active Cord

K-Nummer: K192518 · 2019-10-25

AntragstellerUs Endoscopy
Entscheidungsdatum2019-10-25
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Reusable Monopolar Active Cord is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Us Endoscopy. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25 under 510(k) number K192518. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reusable Monopolar Active Cord?

Reusable Monopolar Active Cord is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25. The listed applicant is Us Endoscopy. The 510(k) number is K192518.

When did Reusable Monopolar Active Cord receive FDA 510(k) clearance?

Reusable Monopolar Active Cord received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25, under 510(k) number K192518.

Who is the listed applicant for Reusable Monopolar Active Cord?

The FDA 510(k) record lists Us Endoscopy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reusable Monopolar Active Cord?

The FDA product code for Reusable Monopolar Active Cord is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

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