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FDA 510(k)

Medical RF

K-Nummer: K192621 · 2020-11-06

AntragstellerTriworks Group Srl
Entscheidungsdatum2020-11-06
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Medical RF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Triworks Group Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-06 under 510(k) number K192621. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Medical RF?

Medical RF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-06. The listed applicant is Triworks Group Srl. The 510(k) number is K192621.

When did Medical RF receive FDA 510(k) clearance?

Medical RF received FDA 510(k) clearance on 2020-11-06, under 510(k) number K192621.

Who is the listed applicant for Medical RF?

The FDA 510(k) record lists Triworks Group Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medical RF?

The FDA product code for Medical RF is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Triworks Group Srl als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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