DePuy Synthes Craniomaxillofacial Neuro Devices - MR Conditional
K-Nummer: K192702 · 2020-09-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DePuy Synthes Craniomaxillofacial Neuro Devices - MR Conditional?
DePuy Synthes Craniomaxillofacial Neuro Devices - MR Conditional is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. The 510(k) number is K192702.
When did DePuy Synthes Craniomaxillofacial Neuro Devices - MR Conditional receive FDA 510(k) clearance?
DePuy Synthes Craniomaxillofacial Neuro Devices - MR Conditional received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18, under 510(k) number K192702.
Who is the listed applicant for DePuy Synthes Craniomaxillofacial Neuro Devices - MR Conditional?
The FDA 510(k) record lists Synthes (USA) Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DePuy Synthes Craniomaxillofacial Neuro Devices - MR Conditional?
The FDA product code for DePuy Synthes Craniomaxillofacial Neuro Devices - MR Conditional is GXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Synthes (USA) Products, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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