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FDA 510(k)

Electric Wheelchair [Models: JRWD6010/JRWD6012]

K-Nummer: K192739 · 2021-07-13

AntragstellerJerry Medical Instrument (Shanghai) Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-07-13
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electric Wheelchair [Models: JRWD6010/JRWD6012] is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jerry Medical Instrument (Shanghai) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-13 under 510(k) number K192739. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electric Wheelchair [Models: JRWD6010/JRWD6012]?

Electric Wheelchair [Models: JRWD6010/JRWD6012] is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-13. The listed applicant is Jerry Medical Instrument (Shanghai) Co., Ltd.. The 510(k) number is K192739.

When did Electric Wheelchair [Models: JRWD6010/JRWD6012] receive FDA 510(k) clearance?

Electric Wheelchair [Models: JRWD6010/JRWD6012] received FDA 510(k) clearance on 2021-07-13, under 510(k) number K192739.

Who is the listed applicant for Electric Wheelchair [Models: JRWD6010/JRWD6012]?

The FDA 510(k) record lists Jerry Medical Instrument (Shanghai) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Wheelchair [Models: JRWD6010/JRWD6012]?

The FDA product code for Electric Wheelchair [Models: JRWD6010/JRWD6012] is ITI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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K192658Manual Wheelchair

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Offizielle Quelle

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