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FDA 510(k)

S dispensing line

K-Nummer: K192770 · 2020-12-17

AntragstellerAea Srl
Entscheidungsdatum2020-12-17
ProduktcodeFMF
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

S dispensing line is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aea Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17 under 510(k) number K192770. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the S dispensing line?

S dispensing line is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17. The listed applicant is Aea Srl. The 510(k) number is K192770.

When did S dispensing line receive FDA 510(k) clearance?

S dispensing line received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17, under 510(k) number K192770.

Who is the listed applicant for S dispensing line?

The FDA 510(k) record lists Aea Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for S dispensing line?

The FDA product code for S dispensing line is FMF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Aea Srl als Antragsteller

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K203674B Dispensing Line

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Offizielle Quelle

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