MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System
K-Nummer: K193028 · 2019-12-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System?
MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-05. The listed applicant is Bayer Medical Care, Inc.. The 510(k) number is K193028.
When did MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System receive FDA 510(k) clearance?
MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System received FDA 510(k) clearance on 2019-12-05, under 510(k) number K193028.
Who is the listed applicant for MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System?
The FDA 510(k) record lists Bayer Medical Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System?
The FDA product code for MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System is DXT.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Bayer Medical Care, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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