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FDA 510(k)

MEDRAD Imaging Bulk Package Transfer Spike

K-Nummer: K200280 · 2020-07-30

Entscheidungsdatum2020-07-30
ProduktcodePQH
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MEDRAD Imaging Bulk Package Transfer Spike is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bayer Medical Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30 under 510(k) number K200280. The device is classified under product code PQH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MEDRAD Imaging Bulk Package Transfer Spike?

MEDRAD Imaging Bulk Package Transfer Spike is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30. The listed applicant is Bayer Medical Care, Inc.. The 510(k) number is K200280.

When did MEDRAD Imaging Bulk Package Transfer Spike receive FDA 510(k) clearance?

MEDRAD Imaging Bulk Package Transfer Spike received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30, under 510(k) number K200280.

Who is the listed applicant for MEDRAD Imaging Bulk Package Transfer Spike?

The FDA 510(k) record lists Bayer Medical Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MEDRAD Imaging Bulk Package Transfer Spike?

The FDA product code for MEDRAD Imaging Bulk Package Transfer Spike is PQH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Bayer Medical Care, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PQH)

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Offizielle Quelle

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