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FDA 510(k)

ulrich Transfer Set

K-Nummer: K161723 · 2016-12-21

AntragstellerUlrich GmbH & Co. KG
Entscheidungsdatum2016-12-21
ProduktcodePQH
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ulrich Transfer Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ulrich GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21 under 510(k) number K161723. The device is classified under product code PQH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ulrich Transfer Set?

ulrich Transfer Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21. The listed applicant is Ulrich GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K161723.

When did ulrich Transfer Set receive FDA 510(k) clearance?

ulrich Transfer Set received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21, under 510(k) number K161723.

Who is the listed applicant for ulrich Transfer Set?

The FDA 510(k) record lists Ulrich GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ulrich Transfer Set?

The FDA product code for ulrich Transfer Set is PQH.

Zugehörige klinische Studien

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Verwandte Geräte (Code: PQH)

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Offizielle Quelle

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