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FDA 510(k)

Artus™ cervical plate system

K-Nummer: K202227 · 2020-09-14

AntragstellerUlrich GmbH & Co. KG
Entscheidungsdatum2020-09-14
ProduktcodeKWQ
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Artus™ cervical plate system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ulrich GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-14 under 510(k) number K202227. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Artus™ cervical plate system?

Artus™ cervical plate system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-14. The listed applicant is Ulrich GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K202227.

When did Artus™ cervical plate system receive FDA 510(k) clearance?

Artus™ cervical plate system received FDA 510(k) clearance on 2020-09-14, under 510(k) number K202227.

Who is the listed applicant for Artus™ cervical plate system?

The FDA 510(k) record lists Ulrich GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Artus™ cervical plate system?

The FDA product code for Artus™ cervical plate system is KWQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Ulrich GmbH & Co. KG als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KWQ)

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Offizielle Quelle

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