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FDA 510(k)

corra™ cervical plating system

K-Nummer: K260570 · 2026-04-22

AntragstellerCarlsmed, Inc.
Entscheidungsdatum2026-04-22
ProduktcodeKWQ
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

corra™ cervical plating system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carlsmed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-22 under 510(k) number K260570. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the corra™ cervical plating system?

corra™ cervical plating system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-22. The listed applicant is Carlsmed, Inc.. The 510(k) number is K260570.

When did corra™ cervical plating system receive FDA 510(k) clearance?

corra™ cervical plating system received FDA 510(k) clearance on 2026-04-22, under 510(k) number K260570.

Who is the listed applicant for corra™ cervical plating system?

The FDA 510(k) record lists Carlsmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for corra™ cervical plating system?

The FDA product code for corra™ cervical plating system is KWQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Carlsmed, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KWQ)

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Offizielle Quelle

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