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FDA 510(k)

Critical Alert CommonPath Enterprise

K-Nummer: K193043 · 2020-05-11

AntragstellerCritical Alert
Entscheidungsdatum2020-05-11
ProduktcodeMSX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Critical Alert CommonPath Enterprise is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Critical Alert. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-11 under 510(k) number K193043. The device is classified under product code MSX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Critical Alert CommonPath Enterprise?

Critical Alert CommonPath Enterprise is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-11. The listed applicant is Critical Alert. The 510(k) number is K193043.

When did Critical Alert CommonPath Enterprise receive FDA 510(k) clearance?

Critical Alert CommonPath Enterprise received FDA 510(k) clearance on 2020-05-11, under 510(k) number K193043.

Who is the listed applicant for Critical Alert CommonPath Enterprise?

The FDA 510(k) record lists Critical Alert as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Critical Alert CommonPath Enterprise?

The FDA product code for Critical Alert CommonPath Enterprise is MSX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MSX)

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Offizielle Quelle

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