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FDA 510(k)

Dashboard (P007000)

K-Nummer: K260211 · 2026-08-13

AntragstellerHill-Rom, Inc.
Entscheidungsdatum2026-08-13
ProduktcodeMSX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dashboard (P007000) ist der Gerätename, der in diesem FDA 510(k) Eintrag aufgeführt ist. Der angegebene Antragsteller ist Hill-Rom, Inc.. Es erhielt FDA 510(k) Zulassung am 2026-08-13 unter 510(k) Nummer K260211. Das Gerät wird unter Produktcode MSX klassifiziert. Es wurde vom CV Beratungsausschuss überprüft. FDA Entscheidung: Substantiell Äquivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dashboard (P007000)?

Dashboard (P007000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13. The listed applicant is Hill-Rom, Inc.. The 510(k) number is K260211.

When did Dashboard (P007000) receive FDA 510(k) clearance?

Dashboard (P007000) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13, under 510(k) number K260211.

Who is the listed applicant for Dashboard (P007000)?

The FDA 510(k) record lists Hill-Rom, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dashboard (P007000)?

The FDA product code for Dashboard (P007000) is MSX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Hill-Rom, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MSX)

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Offizielle Quelle

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