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FDA 510(k)

NeuroAmp II, NeuroAmp II.5s

K-Nummer: K193159 · 2020-12-30

Entscheidungsdatum2020-12-30
ProduktcodeGWQ
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NeuroAmp II, NeuroAmp II.5s is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corscience GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-30 under 510(k) number K193159. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NeuroAmp II, NeuroAmp II.5s?

NeuroAmp II, NeuroAmp II.5s is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-30. The listed applicant is Corscience GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K193159.

When did NeuroAmp II, NeuroAmp II.5s receive FDA 510(k) clearance?

NeuroAmp II, NeuroAmp II.5s received FDA 510(k) clearance on 2020-12-30, under 510(k) number K193159.

Who is the listed applicant for NeuroAmp II, NeuroAmp II.5s?

The FDA 510(k) record lists Corscience GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroAmp II, NeuroAmp II.5s?

The FDA product code for NeuroAmp II, NeuroAmp II.5s is GWQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: GWQ)

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Offizielle Quelle

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