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FDA 510(k)

AIMI-Triage CXR PTX

K-Nummer: K193300 · 2020-04-08

AntragstellerRadlogics, Inc.
Entscheidungsdatum2020-04-08
ProduktcodeQFM
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AIMI-Triage CXR PTX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Radlogics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-08 under 510(k) number K193300. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AIMI-Triage CXR PTX?

AIMI-Triage CXR PTX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-08. The listed applicant is Radlogics, Inc.. The 510(k) number is K193300.

When did AIMI-Triage CXR PTX receive FDA 510(k) clearance?

AIMI-Triage CXR PTX received FDA 510(k) clearance on 2020-04-08, under 510(k) number K193300.

Who is the listed applicant for AIMI-Triage CXR PTX?

The FDA 510(k) record lists Radlogics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AIMI-Triage CXR PTX?

The FDA product code for AIMI-Triage CXR PTX is QFM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: QFM)

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Offizielle Quelle

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