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FDA 510(k)

Ezlymph, Ezlymph M

K-Nummer: K193662 · 2021-02-11

AntragstellerEezcare Medical Corp
Entscheidungsdatum2021-02-11
ProduktcodeJOW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ezlymph, Ezlymph M is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eezcare Medical Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11 under 510(k) number K193662. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ezlymph, Ezlymph M?

Ezlymph, Ezlymph M is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11. The listed applicant is Eezcare Medical Corp. The 510(k) number is K193662.

When did Ezlymph, Ezlymph M receive FDA 510(k) clearance?

Ezlymph, Ezlymph M received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11, under 510(k) number K193662.

Who is the listed applicant for Ezlymph, Ezlymph M?

The FDA 510(k) record lists Eezcare Medical Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ezlymph, Ezlymph M?

The FDA product code for Ezlymph, Ezlymph M is JOW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Eezcare Medical Corp als Antragsteller

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K191937Ezvena IPC, Ezvena SQS

Verwandte Geräte (Code: JOW)

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Offizielle Quelle

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