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FDA 510(k)

Zimmer Hip Joint Replacement

K-Nummer: K200112 · 2020-04-10

AntragstellerZimmer GmbH
Entscheidungsdatum2020-04-10
ProduktcodeLZO
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Zimmer Hip Joint Replacement is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-10 under 510(k) number K200112. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Zimmer Hip Joint Replacement?

Zimmer Hip Joint Replacement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-10. The listed applicant is Zimmer GmbH. The 510(k) number is K200112.

When did Zimmer Hip Joint Replacement receive FDA 510(k) clearance?

Zimmer Hip Joint Replacement received FDA 510(k) clearance on 2020-04-10, under 510(k) number K200112.

Who is the listed applicant for Zimmer Hip Joint Replacement?

The FDA 510(k) record lists Zimmer GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zimmer Hip Joint Replacement?

The FDA product code for Zimmer Hip Joint Replacement is LZO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Zimmer GmbH als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LZO)

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Offizielle Quelle

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