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FDA 510(k)

Dermapose Access

K-Nummer: K200168 · 2020-04-22

AntragstellerPuregraft, LLC
Entscheidungsdatum2020-04-22
ProduktcodeQPB
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dermapose Access is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Puregraft, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-22 under 510(k) number K200168. The device is classified under product code QPB. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dermapose Access?

Dermapose Access is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-22. The listed applicant is Puregraft, LLC. The 510(k) number is K200168.

When did Dermapose Access receive FDA 510(k) clearance?

Dermapose Access received FDA 510(k) clearance on 2020-04-22, under 510(k) number K200168.

Who is the listed applicant for Dermapose Access?

The FDA 510(k) record lists Puregraft, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dermapose Access?

The FDA product code for Dermapose Access is QPB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Puregraft, LLC als Antragsteller

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K193363Dermapose Refresh

Verwandte Geräte (Code: QPB)

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Offizielle Quelle

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