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FDA 510(k)

VFS1 Bipolar Electrosurgical Generator

K-Nummer: K200169 · 2020-05-14

AntragstellerFHC, Inc.
Entscheidungsdatum2020-05-14
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VFS1 Bipolar Electrosurgical Generator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is FHC, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14 under 510(k) number K200169. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VFS1 Bipolar Electrosurgical Generator?

VFS1 Bipolar Electrosurgical Generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14. The listed applicant is FHC, Inc.. The 510(k) number is K200169.

When did VFS1 Bipolar Electrosurgical Generator receive FDA 510(k) clearance?

VFS1 Bipolar Electrosurgical Generator received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14, under 510(k) number K200169.

Who is the listed applicant for VFS1 Bipolar Electrosurgical Generator?

The FDA 510(k) record lists FHC, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VFS1 Bipolar Electrosurgical Generator?

The FDA product code for VFS1 Bipolar Electrosurgical Generator is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit FHC, Inc. als Antragsteller

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K231141STarFix Designer Software C0265K183123microTargeting Guideline 4000 5.0 System

Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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