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FDA 510(k)

Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 10ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 15ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Soft Tissue Dissector, Megadyne Telescoping Soft Tissue Dissector

K-Nummer: K200253 · 2020-05-27

Entscheidungsdatum2020-05-27
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 10ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 15ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Soft Tissue Dissector, Megadyne Telescoping Soft Tissue Dissector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27 under 510(k) number K200253. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 10ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 15ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Soft Tissue Dissector, Megadyne Telescoping Soft Tissue Dissector?

Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 10ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 15ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Soft Tissue Dissector, Megadyne Telescoping Soft Tissue Dissector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery. The 510(k) number is K200253.

When did Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 10ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 15ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Soft Tissue Dissector, Megadyne Telescoping Soft Tissue Dissector receive FDA 510(k) clearance?

Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 10ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 15ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Soft Tissue Dissector, Megadyne Telescoping Soft Tissue Dissector received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27, under 510(k) number K200253.

Who is the listed applicant for Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 10ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 15ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Soft Tissue Dissector, Megadyne Telescoping Soft Tissue Dissector?

The FDA 510(k) record lists Ethicon Endo-Surgery as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 10ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 15ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Soft Tissue Dissector, Megadyne Telescoping Soft Tissue Dissector?

The FDA product code for Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 10ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Pencil - 15ft tubing, Megadyne Telescoping Smoke Evacuation Soft Tissue Dissector, Megadyne Telescoping Soft Tissue Dissector is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Ethicon Endo-Surgery als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

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