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FDA 510(k)

Super Sheath

K-Nummer: K200379 · 2020-03-19

AntragstellerTogo Medikit Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-03-19
ProduktcodeDRE
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Super Sheath is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Togo Medikit Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-19 under 510(k) number K200379. The device is classified under product code DRE. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Super Sheath?

Super Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-19. The listed applicant is Togo Medikit Co., Ltd.. The 510(k) number is K200379.

When did Super Sheath receive FDA 510(k) clearance?

Super Sheath received FDA 510(k) clearance on 2020-03-19, under 510(k) number K200379.

Who is the listed applicant for Super Sheath?

The FDA 510(k) record lists Togo Medikit Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Super Sheath?

The FDA product code for Super Sheath is DRE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Togo Medikit Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DRE)

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Offizielle Quelle

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