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FDA 510(k)

Percutaneous Introducer

K-Nummer: K200624 · 2020-04-27

AntragstellerEpimed International, Inc.
Entscheidungsdatum2020-04-27
ProduktcodeBSO
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Percutaneous Introducer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Epimed International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-27 under 510(k) number K200624. The device is classified under product code BSO. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Percutaneous Introducer?

Percutaneous Introducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-27. The listed applicant is Epimed International, Inc.. The 510(k) number is K200624.

When did Percutaneous Introducer receive FDA 510(k) clearance?

Percutaneous Introducer received FDA 510(k) clearance on 2020-04-27, under 510(k) number K200624.

Who is the listed applicant for Percutaneous Introducer?

The FDA 510(k) record lists Epimed International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Percutaneous Introducer?

The FDA product code for Percutaneous Introducer is BSO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Epimed International, Inc. als Antragsteller

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K190256Rulo Radiofrequency Lesion Probe

Verwandte Geräte (Code: BSO)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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