Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Reliance Endoscope Processing System

K-Nummer: K200989 · 2020-05-14

AntragstellerSTERIS Corporation
Entscheidungsdatum2020-05-14
ProduktcodeNZA
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Reliance Endoscope Processing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14 under 510(k) number K200989. The device is classified under product code NZA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reliance Endoscope Processing System?

Reliance Endoscope Processing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K200989.

When did Reliance Endoscope Processing System receive FDA 510(k) clearance?

Reliance Endoscope Processing System received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14, under 510(k) number K200989.

Who is the listed applicant for Reliance Endoscope Processing System?

The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reliance Endoscope Processing System?

The FDA product code for Reliance Endoscope Processing System is NZA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit STERIS Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261055AMSCO 700 DampfsterilisatorK260766Celerity 5 HP Biological Indicator (LCB052)K251666SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900K252680Celerity™ 20 HP Biological IndicatorK251048Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118K243876VERIFY STEAM Integrating Indicator

Alle 120 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: NZA)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K232918enspire 300 Series Automated Endoscope ReprocessorSTERIS CorporationK230560enspire 300 Series Automated Endoscope Reprocessor SystemSTERIS CorporationK220361Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry GermicideSTERIS CorporationK203223Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry GermicideSteris

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑