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FDA 510(k)

KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System

K-Nummer: K201052 · 2020-08-31

AntragstellerKLS-Martin L.P.
Entscheidungsdatum2020-08-31
ProduktcodePPT
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-31 under 510(k) number K201052. The device is classified under product code PPT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System?

KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-31. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. The 510(k) number is K201052.

When did KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System receive FDA 510(k) clearance?

KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System received FDA 510(k) clearance on 2020-08-31, under 510(k) number K201052.

Who is the listed applicant for KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System?

The FDA 510(k) record lists KLS-Martin L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System?

The FDA product code for KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System is PPT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit KLS-Martin L.P. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PPT)

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K253308Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic ModelsMaterialise NVK182889KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning SystemKLS-Martin L.P.K151285VSP Cranial System3D Systems, Inc.

Offizielle Quelle

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