KLS Martin Pure Pectus System
K-Nummer: K253660 · 2026-02-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the KLS Martin Pure Pectus System?
KLS Martin Pure Pectus System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. The 510(k) number is K253660.
When did KLS Martin Pure Pectus System receive FDA 510(k) clearance?
KLS Martin Pure Pectus System received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20, under 510(k) number K253660.
Who is the listed applicant for KLS Martin Pure Pectus System?
The FDA 510(k) record lists KLS-Martin L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KLS Martin Pure Pectus System?
The FDA product code for KLS Martin Pure Pectus System is HRS.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit KLS-Martin L.P. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HRS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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