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FDA 510(k)

EnHAnce PEEK Bunion System

K-Nummer: K262098 · 2026-09-18

AntragstellerNvision Biomedical Technologies
Entscheidungsdatum2026-09-18
ProduktcodeHRS
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EnHAnce PEEK Bunion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-18 under 510(k) number K262098. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EnHAnce PEEK Bunion System?

EnHAnce PEEK Bunion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-18. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies. The 510(k) number is K262098.

When did EnHAnce PEEK Bunion System receive FDA 510(k) clearance?

EnHAnce PEEK Bunion System received FDA 510(k) clearance on 2026-09-18, under 510(k) number K262098.

Who is the listed applicant for EnHAnce PEEK Bunion System?

The FDA 510(k) record lists Nvision Biomedical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EnHAnce PEEK Bunion System?

The FDA product code for EnHAnce PEEK Bunion System is HRS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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