Caliber Intramedullary Fixation System
K-Nummer: K242896 · 2025-02-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Caliber Intramedullary Fixation System?
Caliber Intramedullary Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-05. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies. The 510(k) number is K242896.
When did Caliber Intramedullary Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
Caliber Intramedullary Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2025-02-05, under 510(k) number K242896.
Who is the listed applicant for Caliber Intramedullary Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Nvision Biomedical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Caliber Intramedullary Fixation System?
The FDA product code for Caliber Intramedullary Fixation System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Nvision Biomedical Technologies als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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