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FDA 510(k)

Trigon PEEK HA Wedges

K-Nummer: K243231 · 2024-11-08

AntragstellerNvision Biomedical Technologies
Entscheidungsdatum2024-11-08
ProduktcodePLF
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Trigon PEEK HA Wedges is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08 under 510(k) number K243231. The device is classified under product code PLF. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Trigon PEEK HA Wedges?

Trigon PEEK HA Wedges is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies. The 510(k) number is K243231.

When did Trigon PEEK HA Wedges receive FDA 510(k) clearance?

Trigon PEEK HA Wedges received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08, under 510(k) number K243231.

Who is the listed applicant for Trigon PEEK HA Wedges?

The FDA 510(k) record lists Nvision Biomedical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trigon PEEK HA Wedges?

The FDA product code for Trigon PEEK HA Wedges is PLF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nvision Biomedical Technologies als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PLF)

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Offizielle Quelle

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