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FDA 510(k)

Allograft MIS Delivery System

K-Nummer: K201338 · 2020-07-13

AntragstellerLifenet Health
Entscheidungsdatum2020-07-13
ProduktcodeFMF
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Allograft MIS Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lifenet Health. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-13 under 510(k) number K201338. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Allograft MIS Delivery System?

Allograft MIS Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-13. The listed applicant is Lifenet Health. The 510(k) number is K201338.

When did Allograft MIS Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

Allograft MIS Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2020-07-13, under 510(k) number K201338.

Who is the listed applicant for Allograft MIS Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Lifenet Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Allograft MIS Delivery System?

The FDA product code for Allograft MIS Delivery System is FMF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Lifenet Health als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FMF)

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Offizielle Quelle

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