HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module
K-Nummer: K201446 · 2020-10-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module?
HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-01. The listed applicant is Edwards Lifesiences, LLC. The 510(k) number is K201446.
When did HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module receive FDA 510(k) clearance?
HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module received FDA 510(k) clearance on 2020-10-01, under 510(k) number K201446.
Who is the listed applicant for HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module?
The FDA 510(k) record lists Edwards Lifesiences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module?
The FDA product code for HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module is DQK.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Edwards Lifesiences, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DQK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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