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FDA 510(k)

AllerBlock Junior

K-Nummer: K201734 · 2021-03-26

Entscheidungsdatum2021-03-26
ProduktcodeNUP
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AllerBlock Junior is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nasaleze International, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-26 under 510(k) number K201734. The device is classified under product code NUP. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AllerBlock Junior?

AllerBlock Junior is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-26. The listed applicant is Nasaleze International, Ltd.. The 510(k) number is K201734.

When did AllerBlock Junior receive FDA 510(k) clearance?

AllerBlock Junior received FDA 510(k) clearance on 2021-03-26, under 510(k) number K201734.

Who is the listed applicant for AllerBlock Junior?

The FDA 510(k) record lists Nasaleze International, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AllerBlock Junior?

The FDA product code for AllerBlock Junior is NUP.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Nasaleze International, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NUP)

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Offizielle Quelle

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