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FDA 510(k)

BentrioTM Allergy Blocker

K-Nummer: K213114 · 2022-06-24

Entscheidungsdatum2022-06-24
ProduktcodeNUP
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BentrioTM Allergy Blocker is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Altamira Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24 under 510(k) number K213114. The device is classified under product code NUP. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BentrioTM Allergy Blocker?

BentrioTM Allergy Blocker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24. The listed applicant is Altamira Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K213114.

When did BentrioTM Allergy Blocker receive FDA 510(k) clearance?

BentrioTM Allergy Blocker received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24, under 510(k) number K213114.

Who is the listed applicant for BentrioTM Allergy Blocker?

The FDA 510(k) record lists Altamira Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BentrioTM Allergy Blocker?

The FDA product code for BentrioTM Allergy Blocker is NUP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: NUP)

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Offizielle Quelle

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