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FDA 510(k)

Posterior Spinal Fixation System

K-Nummer: K201737 · 2021-06-21

AntragstellerShanghai Reach Medical Instrument Co, Ltd.
Entscheidungsdatum2021-06-21
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Posterior Spinal Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Reach Medical Instrument Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-21 under 510(k) number K201737. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Posterior Spinal Fixation System?

Posterior Spinal Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-21. The listed applicant is Shanghai Reach Medical Instrument Co, Ltd.. The 510(k) number is K201737.

When did Posterior Spinal Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

Posterior Spinal Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2021-06-21, under 510(k) number K201737.

Who is the listed applicant for Posterior Spinal Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Reach Medical Instrument Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Posterior Spinal Fixation System?

The FDA product code for Posterior Spinal Fixation System is NKB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Shanghai Reach Medical Instrument Co, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NKB)

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Offizielle Quelle

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