Expandable Lumbar Fusion Cage (Type I,Type II)
K-Nummer: K232069 · 2023-11-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Expandable Lumbar Fusion Cage (Type I,Type II)?
Expandable Lumbar Fusion Cage (Type I,Type II) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29. The listed applicant is Shanghai Reach Medical Instrument Co, Ltd.. The 510(k) number is K232069.
When did Expandable Lumbar Fusion Cage (Type I,Type II) receive FDA 510(k) clearance?
Expandable Lumbar Fusion Cage (Type I,Type II) received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29, under 510(k) number K232069.
Who is the listed applicant for Expandable Lumbar Fusion Cage (Type I,Type II)?
The FDA 510(k) record lists Shanghai Reach Medical Instrument Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Expandable Lumbar Fusion Cage (Type I,Type II)?
The FDA product code for Expandable Lumbar Fusion Cage (Type I,Type II) is MAX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shanghai Reach Medical Instrument Co, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MAX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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