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FDA 510(k)

GR-17 Resin System

K-Nummer: K201827 · 2020-11-05

AntragstellerPro3Dure Medical GmbH
Entscheidungsdatum2020-11-05
ProduktcodeEBG
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

GR-17 Resin System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pro3Dure Medical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-05 under 510(k) number K201827. The device is classified under product code EBG. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the GR-17 Resin System?

GR-17 Resin System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-05. The listed applicant is Pro3Dure Medical GmbH. The 510(k) number is K201827.

When did GR-17 Resin System receive FDA 510(k) clearance?

GR-17 Resin System received FDA 510(k) clearance on 2020-11-05, under 510(k) number K201827.

Who is the listed applicant for GR-17 Resin System?

The FDA 510(k) record lists Pro3Dure Medical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GR-17 Resin System?

The FDA product code for GR-17 Resin System is EBG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Pro3Dure Medical GmbH als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EBG)

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Offizielle Quelle

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