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FDA 510(k)

Cefaly Dual

K-Nummer: K201895 · 2020-09-29

AntragstellerCefaly Technology
Entscheidungsdatum2020-09-29
ProduktcodePCC
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cefaly Dual is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cefaly Technology. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-29 under 510(k) number K201895. The device is classified under product code PCC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cefaly Dual?

Cefaly Dual is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-29. The listed applicant is Cefaly Technology. The 510(k) number is K201895.

When did Cefaly Dual receive FDA 510(k) clearance?

Cefaly Dual received FDA 510(k) clearance on 2020-09-29, under 510(k) number K201895.

Who is the listed applicant for Cefaly Dual?

The FDA 510(k) record lists Cefaly Technology as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cefaly Dual?

The FDA product code for Cefaly Dual is PCC.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Cefaly Technology als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PCC)

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Offizielle Quelle

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