Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids)
K-Nummer: K201931 · 2021-10-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids)?
Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-02. The listed applicant is Dixi Medical. The 510(k) number is K201931.
When did Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) receive FDA 510(k) clearance?
Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) received FDA 510(k) clearance on 2021-10-02, under 510(k) number K201931.
Who is the listed applicant for Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids)?
The FDA 510(k) record lists Dixi Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids)?
The FDA product code for Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) is GYC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Dixi Medical als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GYC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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