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FDA 510(k)

Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids)

K-Nummer: K201931 · 2021-10-02

AntragstellerDixi Medical
Entscheidungsdatum2021-10-02
ProduktcodeGYC
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dixi Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-02 under 510(k) number K201931. The device is classified under product code GYC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids)?

Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-02. The listed applicant is Dixi Medical. The 510(k) number is K201931.

When did Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) receive FDA 510(k) clearance?

Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) received FDA 510(k) clearance on 2021-10-02, under 510(k) number K201931.

Who is the listed applicant for Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids)?

The FDA 510(k) record lists Dixi Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids)?

The FDA product code for Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) is GYC.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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