DIXI Medical Microdeep Depth Electrode — FDA 510(k) K170959

Produktübersicht

DIXI Medical Microdeep Depth Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dixi Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-24 under 510(k) number K170959. The device is classified under product code GZL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DIXI Medical Microdeep Depth Electrode?

DIXI Medical Microdeep Depth Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-24. The listed applicant is Dixi Medical. The 510(k) number is K170959.

When did DIXI Medical Microdeep Depth Electrode receive FDA 510(k) clearance?

DIXI Medical Microdeep Depth Electrode received FDA 510(k) clearance on 2017-11-24, under 510(k) number K170959.

Who is the listed applicant for DIXI Medical Microdeep Depth Electrode?

The FDA 510(k) record lists Dixi Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DIXI Medical Microdeep Depth Electrode?

The FDA product code for DIXI Medical Microdeep Depth Electrode is GZL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Dixi Medical als Antragsteller

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K202087DIXI Medical Microdeep Micro-Macro Depth Electrodes K201931Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids)

Verwandte Geräte (Code: GZL)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.