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FDA 510(k)

SnapshotNIR

K-Nummer: K201976 · 2020-11-10

AntragstellerKent Imaging
Entscheidungsdatum2020-11-10
ProduktcodeMUD
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SnapshotNIR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kent Imaging. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-10 under 510(k) number K201976. The device is classified under product code MUD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SnapshotNIR?

SnapshotNIR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-10. The listed applicant is Kent Imaging. The 510(k) number is K201976.

When did SnapshotNIR receive FDA 510(k) clearance?

SnapshotNIR received FDA 510(k) clearance on 2020-11-10, under 510(k) number K201976.

Who is the listed applicant for SnapshotNIR?

The FDA 510(k) record lists Kent Imaging as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SnapshotNIR?

The FDA product code for SnapshotNIR is MUD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MUD)

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Offizielle Quelle

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