TempTraq
K-Nummer: K201977 · 2020-12-03
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TempTraq?
TempTraq is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-03. The listed applicant is Blue Spark Technologies, Inc.. The 510(k) number is K201977.
When did TempTraq receive FDA 510(k) clearance?
TempTraq received FDA 510(k) clearance on 2020-12-03, under 510(k) number K201977.
Who is the listed applicant for TempTraq?
The FDA 510(k) record lists Blue Spark Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TempTraq?
The FDA product code for TempTraq is FLL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FLL)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige