BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial
K-Nummer: K202208 · 2021-07-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial?
BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-30. The listed applicant is Avery Dennison Belgie Bvba. The 510(k) number is K202208.
When did BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial receive FDA 510(k) clearance?
BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial received FDA 510(k) clearance on 2021-07-30, under 510(k) number K202208.
Who is the listed applicant for BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial?
The FDA 510(k) record lists Avery Dennison Belgie Bvba as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial?
The FDA product code for BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial is KKX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Avery Dennison Belgie Bvba als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KKX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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