3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG)
K-Nummer: K222578 · 2023-05-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG)?
3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18. The listed applicant is 3M Company. The 510(k) number is K222578.
When did 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG) receive FDA 510(k) clearance?
3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18, under 510(k) number K222578.
Who is the listed applicant for 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG)?
The FDA 510(k) record lists 3M Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG)?
The FDA product code for 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG) is KKX.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit 3M Company als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KKX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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