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FDA 510(k)

Neuronaute

K-Nummer: K202334 · 2020-12-10

AntragstellerBioserenity Sas
Entscheidungsdatum2020-12-10
ProduktcodeGWQ
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Neuronaute is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bioserenity Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-10 under 510(k) number K202334. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Neuronaute?

Neuronaute is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-10. The listed applicant is Bioserenity Sas. The 510(k) number is K202334.

When did Neuronaute receive FDA 510(k) clearance?

Neuronaute received FDA 510(k) clearance on 2020-12-10, under 510(k) number K202334.

Who is the listed applicant for Neuronaute?

The FDA 510(k) record lists Bioserenity Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neuronaute?

The FDA product code for Neuronaute is GWQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Bioserenity Sas als Antragsteller

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K231366Neuronaute PlusK173248CARDIOSKIN

Verwandte Geräte (Code: GWQ)

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Offizielle Quelle

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