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FDA 510(k)

Magic UCLA Abutment System

K-Nummer: K202418 · 2020-12-03

AntragstellerInnobiosurg Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-12-03
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Magic UCLA Abutment System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innobiosurg Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-03 under 510(k) number K202418. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Magic UCLA Abutment System?

Magic UCLA Abutment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-03. The listed applicant is Innobiosurg Co., Ltd.. The 510(k) number is K202418.

When did Magic UCLA Abutment System receive FDA 510(k) clearance?

Magic UCLA Abutment System received FDA 510(k) clearance on 2020-12-03, under 510(k) number K202418.

Who is the listed applicant for Magic UCLA Abutment System?

The FDA 510(k) record lists Innobiosurg Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Magic UCLA Abutment System?

The FDA product code for Magic UCLA Abutment System is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Innobiosurg Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLCK253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare ABK261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Offizielle Quelle

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