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FDA 510(k)

Electric wheelchair (S7204/S7205)

K-Nummer: K202632 · 2021-04-08

Entscheidungsdatum2021-04-08
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electric wheelchair (S7204/S7205) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dongguan Prestige Sporting Goods Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-08 under 510(k) number K202632. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electric wheelchair (S7204/S7205)?

Electric wheelchair (S7204/S7205) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-08. The listed applicant is Dongguan Prestige Sporting Goods Co., Ltd.. The 510(k) number is K202632.

When did Electric wheelchair (S7204/S7205) receive FDA 510(k) clearance?

Electric wheelchair (S7204/S7205) received FDA 510(k) clearance on 2021-04-08, under 510(k) number K202632.

Who is the listed applicant for Electric wheelchair (S7204/S7205)?

The FDA 510(k) record lists Dongguan Prestige Sporting Goods Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric wheelchair (S7204/S7205)?

The FDA product code for Electric wheelchair (S7204/S7205) is ITI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Dongguan Prestige Sporting Goods Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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