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FDA 510(k)

Peregrine Endoscopy System

K-Nummer: K202727 · 2021-07-23

Antragsteller3nt Medical , Ltd.
Entscheidungsdatum2021-07-23
ProduktcodeEOB
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Peregrine Endoscopy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3nt Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23 under 510(k) number K202727. The device is classified under product code EOB. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Peregrine Endoscopy System?

Peregrine Endoscopy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23. The listed applicant is 3nt Medical , Ltd.. The 510(k) number is K202727.

When did Peregrine Endoscopy System receive FDA 510(k) clearance?

Peregrine Endoscopy System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23, under 510(k) number K202727.

Who is the listed applicant for Peregrine Endoscopy System?

The FDA 510(k) record lists 3nt Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Peregrine Endoscopy System?

The FDA product code for Peregrine Endoscopy System is EOB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit 3nt Medical , Ltd. als Antragsteller

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K192305Colibri Endoscopy SystemK181838Sinusway Dilation SystemK1629163NT endoscopy system

Verwandte Geräte (Code: EOB)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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