Overlapped Compression Therapy
K-Nummer: K202839 · 2021-01-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Overlapped Compression Therapy?
Overlapped Compression Therapy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21. The listed applicant is Jkh Health Co., Ltd.. The 510(k) number is K202839.
When did Overlapped Compression Therapy receive FDA 510(k) clearance?
Overlapped Compression Therapy received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21, under 510(k) number K202839.
Who is the listed applicant for Overlapped Compression Therapy?
The FDA 510(k) record lists Jkh Health Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Overlapped Compression Therapy?
The FDA product code for Overlapped Compression Therapy is JOW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Jkh Health Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JOW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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