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FDA 510(k)

CURA-Temp

K-Nummer: K202965 · 2022-12-21

AntragstellerMgnewton , Ltd.
Entscheidungsdatum2022-12-21
ProduktcodeEBG
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CURA-Temp is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mgnewton , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21 under 510(k) number K202965. The device is classified under product code EBG. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CURA-Temp?

CURA-Temp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21. The listed applicant is Mgnewton , Ltd.. The 510(k) number is K202965.

When did CURA-Temp receive FDA 510(k) clearance?

CURA-Temp received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21, under 510(k) number K202965.

Who is the listed applicant for CURA-Temp?

The FDA 510(k) record lists Mgnewton , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CURA-Temp?

The FDA product code for CURA-Temp is EBG.

Weitere Einträge mit Mgnewton , Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: EBG)

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