Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

POWDER FREE NITRILE SURGICAL GLOVE, STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS

K-Nummer: K203030 · 2021-06-11

Entscheidungsdatum2021-06-11
ProduktcodeKGO
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

POWDER FREE NITRILE SURGICAL GLOVE, STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-11 under 510(k) number K203030. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the POWDER FREE NITRILE SURGICAL GLOVE, STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS?

POWDER FREE NITRILE SURGICAL GLOVE, STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-11. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K203030.

When did POWDER FREE NITRILE SURGICAL GLOVE, STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS receive FDA 510(k) clearance?

POWDER FREE NITRILE SURGICAL GLOVE, STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS received FDA 510(k) clearance on 2021-06-11, under 510(k) number K203030.

Who is the listed applicant for POWDER FREE NITRILE SURGICAL GLOVE, STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS?

The FDA 510(k) record lists Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for POWDER FREE NITRILE SURGICAL GLOVE, STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS?

The FDA product code for POWDER FREE NITRILE SURGICAL GLOVE, STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS is KGO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 10 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: KGO)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑