Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant
K-Nummer: K222058 · 2022-10-22
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant?
Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-22. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K222058.
When did Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant receive FDA 510(k) clearance?
Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant received FDA 510(k) clearance on 2022-10-22, under 510(k) number K222058.
Who is the listed applicant for Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant?
The FDA 510(k) record lists Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant?
The FDA product code for Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant is KGO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: KGO)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige